Lavoro - Sterile production specialist MI Il candidato , riportando al Supervisore produzione, avra' le seguenti responsabilita': Principali attivita' previste dal ruolo: 1. E' responsabile dell'avvio di nuove produzioni, relazionandosi con R&D, Assicurazione Qualita' e Clienti al fine di assicurare la stesura e applicazione dei metodi di processo (foglio di lavorazione) e delle relative procedure 2. Esegue analisi statistico-matematiche con lo scopo di verificare l'andamento dei processi produttivi ed individuare possibili aree di miglioramento 3. Si interfaccia con il Tecnologo di processo per l'ottimizzazione e miglioramento dei processi produttivi 4. Redige le procedure e i fogli di lavorazione relativi ai nuovi processi e modifica/aggiorna quelli esistenti, per la successiva approvazione dello Sterile Production Director 5. Verifica e approva le procedure semplici redatte dai Sterile Production Foreman 6. Esegue i training ad operatori di produzione e capireparto sulla corretta modalita' di compilazione della documentazione di produzione, su nuove modalita' operative, nuovi strumenti o macchinari 7. Approva, dopo la revisione del Caporeparto, la corretta compilazione da parte del personale di produzione turnista della documentazione di produzione 8. E' responsabile della risoluzione di qualsiasi tipo di problematica riguardante processi e metodi produttivi consolidati 9. Interviene direttamente nella gestione di qualsiasi problematica di natura tecnica avente un impatto significativo sulla produttivita' o qualita' del prodotto 10. Partecipa e gestisce per quanto di propria competenza le ispezioni, gli audit di clienti, fornitori e ministeri della salute 11. Effettua e interpreta ove necessario analisi di tipo chimico-fisico 12. Supporta l'Ufficio Assicurazione Qualita' nella gestione di Deviazioni (scostamenti dalle procedure operative rilevati internamente) e Reclami dei Clienti (scostamenti dalle specifiche di riferimento rilevati dal cliente), collaborando nelle indagini ed identificando cause e possibili soluzioni 13. Supporta l'Ufficio Assicurazione Qualita' nella produzione della documentazione relativa ai cambiamenti di processo o avvio nuovi processi (Change e Process Validation) 14. Supporta l'Ufficio Tecnico nell'implementazione di cambiamenti strutturali e implementazione o modifica macchine, definendo gli User Requirements 15. Concorda le attivita' straordinarie di manutenzione con l'Ufficio tecnico, definendo tempi e modi e comunica all'Ufficio Programmazione della Produzione le necessita' di modifica del programma di produzione 16. Definisce con il supporto del Caporeparto la composizione delle squadre di produzione e ne da' l'approvazione finale 17. Modifica, in accordo con il Direttore di Produzione, l'orario di lavoro di ciascun reparto, interfacciandosi con Ufficio Risorse Umane e Programmazione della produzione 18. Gestisce in modo diretto tutte le problematiche inerenti il personale segnalate dal Caporeparto, Capoturno o Operatore di produzione, al fine di garantire la miglior organizzazione interna possibile SteriliPrincipi attiviIl candidato deve avere - laurea - esperienza in ambito produzione in aziende farma o chimico farma in area sterileAzienda chimico farmaceutica produttrice di principi attivi (API)Ottima opportunità di carriera. Area Funzionale Sanità - personale tecnico, medico, scientifico, operativo Annuncio numero 25473068 pubblicato il 03-11-2020 Il tuo nome La tua email La sua email Messaggio (opzionale) Codice di controllo inserisci il codice che leggi qui a lato Ricarica
