Position descriptionCategoryOPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION Job titleAutomation Engineer - IT Compliance - Pharma ContractPermanent contract Job description Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:Automation Engineer - IT Compliance - PharmaEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?All'interno della nostra Business Unit di IT Compliance seguirai un interessante progetto in ambito Automazione Industriale.In particolar modo ti occuperai di:Gestione progetti di varia complessità in ambito AutomazioneCollaborare all'esecuzione delle attività di validazione dei sistemi di automazione, interfacciandoti con i fornitori esterni ed i team di validazione, sia da remoto che in localeScrittura e revisione di documenti per definizione dei requisiti di sistema e softwareStudio dei flussi di lavoro per l'automazione dei processi di produzione e magazzinoStesura dei documenti di convalida (VP, URS, RA, DR, IQ, OQ, PQ)Fornirai supporto tecnico con attitudine al problem solving in maniera multidisciplinare ed originaleSarai un facilitatore per i fornitori / progettisti per conto del cliente finale Business IndustryLife sciences Profile Hai una Laurea oppure un Diploma afferente all'area delle discipline tecnologiche / scientifiche di automazione, elettronica o informatica e hai maturato almeno 2-3 anni di esperienza in convalida sistemi computerizzati?Potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio.About youRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:Esperienza di almeno 2-3 anni in convalida sistemi computerizzatiConoscenze nell'ambito dell'automazione industriale e dei sistemi di controllo (PID, PLC, PIC, SCADA, DCS)Conoscenze GMP e GAMPSono richieste attitudini a sviluppare attività e progetti in maniera multidisciplinare e versatile, affrontando problematiche a vari livelli.OffertaContratto a tempo indeterminatoLocationFirenzeQual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Position location Job locationEurope, Italy, Toscana, Firenze Location FirenzeCandidate criteria Minimum level of education required6. Master Degree Level of experienceRecently Graduated
