Per importante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione. Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti: ? Revisione dei loogbook/ schede di preparazione tampone delle attrezzature durante l?esecuzione del processo produttivo per GDP e compliance ? Garanzia del mantenimento dell?archivio documentale GMP relativo al proprio reparto, inclusa la responsabilità della corretta gestione della consultazione, raccolta dati, prelievo, riconsegna, archiviazione e distruzione ? Esecuzione di attività di controllo ?on-the-floor? che garantisca una maggiore efficienza operativa ed il mantenimento di un adeguato livello GMP, in linea con gli obiettivi e le aspettative di stabilimento e divisionali ? Supporto a progetti di sviluppo, orientati ad approfondire conoscenze sulle attività di produzione sia personali che del team QO ? Collaborazione attiva con il reparto Produzione nell?individuazione e risoluzione di eventuali gap di compliance sia documentali che on the floor. Requisiti richiesti: . Laurea in CTF, Biotecnologie, Biologia o Chimica; . esperienza di almeno 6 mesi/un anno nella gestione di procedure e di GMP farmaceutiche; . buona conoscenza della lingua inglese; . utilizzo dei principali sistemi di gestione e raccolta dati analitici (laboratorio o quality assurance); . abilità di negoziazione; . attitudine al lavoro routinario e all'analisi di informazioni dettagliate. Buone doti relazionali e predisposizione alla gestione del lavoro secondo scadenze mirate completano il profilo. Il livello di inquadramento previsto è il D3 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 18 mesi complessivi. Data inizio prevista: 03/06/2024 Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Città: Cittaducale (Rieti) Conoscenze linguistiche: IngleseItaliano Competenze richieste: Produzione - Attività generiche di produzioneFogli di calcolo / elettronici - ExcelProduzione - Controllo qualitàFarmaco-Scientifico - FarmaceuticaAltro - Qualità di ProduzioneAltro - Convalida dei Risultati Disponibilità oraria: Full Time I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l`informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
