Qa/Ra Specialist

Valued Team member: We are glad you are exploring new opportunities within Zimmer Biomet!What You Can ExpectSupportare le attività QA/RA quotidiane e su progetti stabilitiHow You'll Create ImpactGestione della azioni correttive sul campo• Gestione delle registrazioni di dispositivi medici nel repertorio• Predisposizione delle schede tecniche di prodotto• Gestione di audit interni e audit esterni (NB)• Gestione del processo di non conformità per la ricerca della root cause e soluzioni• Creare statistiche mensili dalle raccolta dei dati• Coordinare le attività delle Azioni Correttive e Preventive CAPA (Coordinatore CAPA)• Fornire supporto agli uffici gare o di customer service nella raccolta delle informazioni richiestedai produttori• Sviluppare e revisionare procedure interne• Registrare i reclami nel database• Gestione di progetti interdisciplinari locali / EMEAWhat Makes You Stand OutEsperienza nel settore medicale 2-4 anni• Conoscenza della direttiva dispositivi medici e del Regolamento Dispositivi Medici• Conoscenza delle ISO 13485 / GDP• Gestione di audit interni ed esterni (certificato costituisce titolo preferenziale)• Capacità d'interazione con enti di certificazione e autorità competenConoscenza di analisi statistica• Ottima conoscenza della lingua inglese• Ottima conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel Power Point, PowerBI e SAP.• Capacità di creare buone relazioni con i colleghi e gestire un piccole team• Capacità di definire priorità e rispettare e fare rispettare le tempisticheEOE/M/F/Vet/Disability